AIRETT
AIRETT
Un aiuto per le “bimbe dagli occhi belli”: allestimento Stanza Realtà Virtuale in Centro Rett
Luogo
Verona
Anno
2022
Associazione
AIRETT
Il progetto
Il progetto presentato rispecchia l’impegno del Borgo Ragazzi don Bosco nel prendersi cura in maniera globale di adolescenti e giovani, provenienti in prevalenza dal versante est della città di Roma, caratterizzato da forme acute di esclusione sociale e disagio socio-economico.
Rinsaldare legami, mira a rispondere al bisogno formativo dei beneficiari attraverso l’istituzione di un nuovo percorso professionalizzante nel settore della meccanica industriale, e comunque in linea con le esigenze attuali del mercato del lavoro.
Il Borgo Ragazzi don Bosco, in collaborazione con Cnos Fap Regione Lazio, offre da sempre un ventaglio formativo di qualità per i ragazzi che hanno conseguito il diploma di scuola secondaria di I° grado (licenza media), e che decidono di rivolgersi all’ente per “imparare un mestiere”, che abbia un riscontro all’interno del mercato del lavoro. Per rispondere a questo bisogno, oltre all’ordinaria offerta di qualifiche professionali nel settore elettrico, meccanico e della ristorazione, il progetto intende promuovere un nuovo percorso formativo per l’acquisizione di competenze relative alla figura del saldatore, profilo previsto nel settore della meccanica industriale e ad alto tasso di occupabilità. Infatti questa figura professionale trova collocazione in diversi settori dell’industria: da quella alimentare a quella farmaceutica, fino ad arrivare all’edilizia civile e industriale. La ricerca di saldatori competenti e qualificati da parte delle aziende di vari settori è aumentata, come dimostrano i dati raccolti da aziende di reclutamento del personale. Tra queste, la Randstad, una tra le più importanti a livello nazionale per selezione, formazione e somministrazione lavoro, posiziona il saldatore tra le prime figure richieste dalle aziende del settore nei primi mesi del 2022. La Fondazione J&J ha contributio all’attivazione di questo nuovo percorso formativo.
L'Associazione
L’Airett è l’associazione italiana che unisce i genitori con bambine/ragazze affette da sindrome di rett. Nasce a Siena nel 1990, con sede presso il Policlinico Le Scotte, per volere di alcuni genitori che si sono ritrovati a condividere la medesima realtà della malattia.
L’Airett, in relazione anche alla sua trentennale esperienza, ritiene che sia fondamentale occuparsi della patologia sotto tutti i suoi aspetti. Pertanto si pone come obiettivi da una parte quello importante / fondamentale di promuovere e finanziare la ricerca genetica per arrivare quanto prima ad una cura, dall’altro quello alquanto necessario di sostenere la ricerca clinica – riabilitativa, per individuare soluzioni alle numerose problematiche che un soggetto affetto da Sindrome di Rett si trova quotidianamente ad affrontare. Inoltre l’associazione si prefigge di essere costantemente aggiornata sulla ricerca a livello internazionale per questo è membro della RSE (Rett Syndrome Europe), promuove convegni a livello internazionale, con l’obiettivo di stimolare medici e ricercatori allo studio della patologia e di informare genitori e specialisti.
AIRETT
AIRETT - Rett Innovation Center
Apertura Centro Nazionale per la Sindrome di Rett
Luogo
Siena
Anno
2018
Associazione
AIRETT
Il Progetto
La Sindrome di Rett è una grave patologia progressiva dello sviluppo neurologico che colpisce quasi esclusivamente le bambine, con un’incidenza di circa 1 caso su 10.000, il che la colloca al secondo posto quale causa di ritardo mentale tra le donne. Si manifesta generalmente dopo i primi 6-18 mesi di vita con la perdita della motricità, delle capacità manuali, dell’interesse all’interazione sociale. L’associazione Italiana Rett ONLUS si occupa della patologia sotto tutti i suoi aspetti, adottando un approccio interdisciplinare che vuole affrontare le differenti e difficili prove a cui la malattia pone di fronte. Infatti, La Sindrome di Rett è una malattia molto complessa che ha effetti diversi a seconda delle caratteristiche personali delle bambine e della loro età. Nell’attuale panorama italiano la sindrome di Rett risulta ancora troppo poco conosciuta e si registra la mancanza di una rete per la condivisione delle pratiche in campo formativo ed educativo, come pure sugli avanzamenti nella ricerca e di nuove metodologie per la cura e la presa in carico delle bambine. Per questo, l’Associazione ha promosso l’apertura del primo Centro Nazionale per la Sindrome di Rett (Rett Innovation Centre), all’interno del quale far confluire diversi servizi a beneficio delle bambine affette da sindrome di Rett di tutta Italia. Attraverso la creazione di un Centro Nazionale per la Rett, AIRETT ha la possibilità di coordinare e gestire in modo molto più strutturato e uniforme tutte le attività promosse. Inoltre, con l’apertura del Centro, AIRETT intende mettere a disposizione di tutte le famiglie con bambine affette dalla Sindrome di Rett e di tutti gli operatori e gli insegnanti, servizi che possano aiutarle ad affrontare la malattia nel migliore modo possibile. Infine, il Centro vuole essere un collettore di risultati e un promotore di innovazione: importante sarà, infatti, l’area dedicata al perfezionamento della ricerca e delle nuove tecnologie, che si concentrerà sull’adattare tecnologie avanzate esistenti alla Rett, ma anche di ricercarne nuove e personalizzate. La Fondazione Johnson & Johnson ha contribuito all’apertura del Centro apportando delle migliorie agli spazi riservati ai disabili.
L'Associazione
A.I.R. Associazione Italiana Rett Onlus è nata a Siena nel 1990 dalla volontà di genitori di bambine affette dalla Sindrome di Rett, con l’obiettivo di supportare e assistere le famiglie dei soggetti affetti dalla Sindrome di Rett, informare e sensibilizzare su questa patologia, promuovere e sostenere la ricerca (genetica, clinica e riabilitativa) per arrivare ad una cura della sindrome di Rett. L’AIRETT, ha come obiettivo quello di affrontare la patologia sotto tutti i suoi aspetti. Non solo supporta la ricerca scientifica, promuovendo anche convegni a livellio internazionale, ma si pone come punto di riferimento per le famiglie con ragazze affette da SR. Nel corso degli anni l’Associazione si è sempre impegnata per assicurare una copertura territoriale il più ampia possibile, cercando di dare una risposta e un aiuto concreto alle bambine affette da sindrome di Rett provenienti da tutta Italia.
AIRETT ONLUS
Policlinico Le Scotte c /o Reparto N. P. I. Viale Bracci, 1 53100 Siena
Contatti
Tel. 339.8336978
[email protected]




