Descrizione progetto

L’Associazione Donatori di Sangue e Problemi Ematologici AD SPEM svolge da tempo le raccolte di donazioni di sangue nei locali messi a disposizione da istituti scolastici, parrocchie, istituzioni pubbliche e aziende. Per questa attività c’è estrema necessità di attrezzature moderne, semplici ed efficienti che rendano sempre più sicura e veloce l’esperienza del donatore di sangue.
La Fondazione J&J ha donato all’Associazione alcune moderne attrezzature (poltrone, carrelli) per i prelievi mobili.

Associazione

L’AD SPEM è stata fondata nel 1978 con lo scopo principale di reperire associati donatori di sangue a favore dell’attività del Centro Trasfusionale della Cattedra di Ematologia dell’Università degli Studi di Roma La Sapienza dove vengono curate leucemie e altri tumori del sangue.
Nel 1990 si organizza come strumento sempre più attivo di incentivazione alla donazione, realizzata attraverso una crescita culturale di strati sempre più ampi della popolazione (scuole, enti pubblici e privati, ministeri) al fine di far fronte alle nuove crescenti necessità e di poter realizzare quell’autosufficienza che le permetterà di non dover ricorrere altrove all’acquisto di unità di sangue.
Nel 1994 l’Associazione si dota di maggiori strutture e avvia nuove convenzioni con l’azienda sanitaria, costituendo l’elemento motore di ogni iniziativa per far fronte alle necessità trasfusionali del Policlinico Umberto I e di altre strutture ospedaliere pubbliche.
L’AD SPEM, infine, svolge attività di sensibilizzazione anche per quanto riguarda l’autotrasfusione (deposito di sangue a fini di reinfusione), la donazione di midollo e la donazione di sangue da cordone ombelicale.

AD SPEM – Associazione Donatori Sangue e Problemi Ematologici Onlus
Sede legale: via Chieti, 7 – 00161 Roma
Sede operativa: viale del Policlinico, 155 – 00161 Roma
Tel./fax: 06.49976416
Info: [email protected]
Website: www.adspem.org

Descrizione progetto

L’Associazione Arlenika Onlus, attraverso il “Progetto Amazzone” e il Centro Amazzone, porta avanti da più di quindici anni l’impegno a favore di una nuova cultura della malattia che pone il cancro al seno al centro di una questione culturale, fuori da un’esclusiva competenza della medicina.
Mettendo insieme mito, scienza e teatro, il tema della malattia oncologica è affrontato come cambiamento della persona e del contesto sociale, un cambiamento che ha come centro il corpo. Il corpo femminile è combattente; lo si scopre nelle sue situazioni estreme, come nel caso delle antiche Amazzoni, guerriere capaci di amputarsi il seno per combattere meglio. È a queste figure mitiche che il progetto si ispira, condividendo con le origini della nostra civiltà il culto della sopravvivenza, sia come pulsione biologica che come identità. Il progetto si articola nelle Giornate Internazionali Biennali, che aggiornano gli aspetti culturali e scientifici del cancro al seno e nel Centro Amazzone, che in maniera permanente è aperto a tutte le donne, sane e non, con tre sezioni che discendono dalle linee progettuali: prevenzione primaria e secondaria e sostegno delle donne operate, seminari e conferenze per l’incontro della conoscenza umanistica e scientifica, Laboratorio Teatro Studio Attrice/Non.
Gli obiettivi del progetto, sostenuto dalla Fondazione J&J sono:

• promuovere tra le donne un approccio globale alla malattia, in particolare al cancro al seno, che tenga in considerazione i diversi aspetti dell’esperienza drammatica: fisici, psichici, immaginari, affettivi, sociali;
• sensibilizzare la donna alla prevenzione attraverso una cultura che tolga la paura e il pregiudizio dalla parola cancro;
• valorizzare il corpo femminile dinanzi al senso comune che considera la minorazione fisica, qualunque essa sia, come una minorazione della persona, specialmente se è un organico femminile a essere offeso. È noto infatti come l’ esperienza del tumore al seno metta in discussione i capisaldi della civiltà essendo il seno simbolo del piacere e della maternità;
• contrapporre alla società dell’immagine e del consumismo il valore straordinario del corpo.

Associazione

L’Associazione Arlenika nasce nel 1994, su idea e direzione di Anna Barbera e Lina Prosa. Arlenika è la città immaginaria del mito, della scienza, del teatro. E’ un nome drammaturgico tratto dal testo “Artrosi” di Lina Prosa. L’associazione si occupa di scienze umane, teatro e questioni culturali legate strettamente all’evoluzione sociale ed individuale, a tal fine opera per progetti a lungo termine, come il Progetto Amazzone che per la sua dimensione teorica e pratica ha finito per costituire un settore della stessa associazione. I progetti privilegiano territori di lavoro ed obiettivi di frontiera come la malattia e il teatro inteso come servizio umano e sociale; l’interlocutore culturale di Arlenika non è l’istituto del senso comune, ma la potenzialità di cambiamento della diversità, così come per il teatro non è suo interlocutore lo spettatore seduto nello spazio deputato, ma l’insieme delle sue dinamiche umane e culturali che hanno reso necessaria da millenni ad ogni società e all’individuo l’arte teatrale. A questo scopo l’associazione usa il metodo di Laboratorio e di ricerca permanente, costruendo percorsi umani laddove il deserto della comunicazione e della omologazione produce stati di abbandono e di sofferenza.

Associazione Arlenika
Sede legale: via Dante, 30 – 90141 Palermo
Sede operativa: c.so Alberto Amedeo, 13 – 90134 Palermo
Tel: 091.6124003
Fax: 091.6120140 –
Info: [email protected]
Website: www.progettoamazzone.it

Descrizione progetto

L’Associazione Ascolta e Vivi Onlus ha come obiettivo primario il miglioramento della qualità di vita delle persone con problemi di udito. E’ stato verificato, sulla base di esperienza diretta e di autorevoli pubblicazioni scientifiche, che molto spesso le persone colpite da disabilità uditiva tendono a rinchiudersi in se stesse subendo passivamente la minorazione sensoriale. Si riscontra di frequente, presso chi ha problemi di udito, in mancanza di informazione sia circa i mezzi terapeutici possibili, sia circa le agevolazioni disponibili in termini di leggi e provvidenze economiche. Un secondo tema ancora affrontato assai poco in ambito sanitario pubblico è l’assistenza psicologica ai genitori di bambini con problemi di udito.
Il Progetto, sostenuto dalla Fondazione J&J, aveva l’obiettivo di fornire alle persone con disabilità uditiva e ai loro familiari, le informazioni utili ad affrontare al meglio la sordità ed a offrire un servizio gratuito di supporto psicologico alle famiglie con bambini ipoacusici tramite counselling effettuato da personale qualificato (psicologo, counsellor) ed alle persone adulte soprattutto anziane, che mal sopportano la disabilità uditiva. Questo anche mediante la fornitura di materiale divulgativo e illustrativo dedicato. La Fondazione J&J ha contribuito all’attivazione di uno sportello di aiuto (telefonico, con numero verde e con supporto web) gestito da personale qualificato in grado di fornire informazioni ed un aiuto concreto alle persone con disabilità uditiva in merito a:

• leggi e provvidenze del settore
• modalità di diagnosi e terapia della sordità
• modalità di riabilitazione o abilitazione al linguaggio per bambini ed adulti
• elenco strutture pubbliche specializzate nel trattamento della sordità
• linee di sviluppo della ricerca sulle sordità (in partnership con istituzioni cliniche milanesi e tecnici specialisti del settore

La fondazione J&J ha anche contribuito allo sviluppo di materiale di divulgazione (cartaceo/internet/podcast…) contenente informazioni analoghe a quelle contenute nel sito

Associazione

L’Associazione Ascolta e Vivi Onlus si propone di aiutare i non udenti in stato di bisogno, sia in Italia che all’estero.
Ne fanno parte, oltre ai soci sostenitori, una ventina di “operatori dell’udito” (otorinolaringoiatri, audiometristi, rieducatori del linguaggio). In particolare l’Associazione persegue i seguenti scopi:

• attuare gratuitamente la cura sia medica che riabilitativa della sordità e dei disturbi linguistico-cognitivi;
• svolgere attività per la prevenzione della sordità;
• studiare l’inquinamento acustico e i relativi metodi di prevenzione;
• educare e formare personale tecnico alla prevenzione, diagnosi e terapia della sordità;
• sensibilizzare l’opinione pubblica sui problemi relativi alla sordità.

Associazione Ascolta e Vivi Onlus
Via Vincenzo Foppa, 15 – 20144 Milano
Tel./fax: 02.72001824
Info: [email protected]
Website: www.aevo.org

Descrizione progetto

La “Casa di Andrea” offre tutti i servizi necessari all’accoglienza, all’orientamento, al soggiorno e alla cura dei nuclei familiari di piccoli pazienti. La Casa di Andrea è una villa degli anni ’20 di 550mq, immersa in un parco secolare e composta da 9 stanze, da 2 o quattro letti, 9 bagni, 2 cucine, 3 sale comuni, un grande giardino adibito a parco giochi e una cappella per momenti di raccoglimento e di preghiera.
Oltre all’alloggio è garantito un servizio accoglienza 24 ore su 24 e un servizio navetta da e per gli ospedali. La Casa puo ospitare fino a 20 nuclei familiari, anche per un periodo continuativo di 24 mesi.
Meno di un anno dall’inizio della raccolta fondi per la ristrutturazione della nuova Casa di Andrea, è stata inaugurata la prima parte dell’immobile.
La ristrutturazione ha scatenato una vera gara di solidarietà: hanno dato il loro contributo aziende, banche, fondazioni e privati cittadini.
Con il sostegno della Fondazione Johnson & Johnson è stato acquistato un autoveicolo da 8 posti in modo che i giovanissimi ospiti delle casa di accoglienza possano essere affiancati piu agevolmente nella loro vita di tutti i giorni: quando si recano negli ospedali per le terapie, a scuola o dal medico. La Fondazione J&J ha anche sostenuto i costi di realizzazione di una pavimentazione esterna carrabile nel parco circostante la Casa e la fornitura e posa in opera di 2 cancelli carrabili a due ante a conclusione dei lavori di ristrutturazione della parte esterna e del Giardino.

Associazione

L’Associazione ANDREA TUDISCO ONLUS nasce il 17 Ottobre 1997, nel segno del no-profit, per onorare la memoria del piccolo Andrea Tudisco, morto di leucemia linfoblastica acuta il 1 Agosto 1997 all’eta di 10 anni. Fondatori sono gli stessi genitori di Andrea, con l’intento di portare assistenza e sostegno ai malati di leucemia ed in particolare ai bambini ed ai rispettivi nuclei familiari, di creare borse di studio per la ricerca ed effettuare “tipizzazioni” per la donazione del midollo osseo.
L’associazione opera in modo prevalente e determinante tramite prestazioni gratuite, spontanee e volontarie dei propri associati. Sin dalla sua costituzione si occupa dell’assistenza ai bambini con gravi patologie e alle loro famiglie, soprattutto verso coloro che vengono a Roma per cure e terapie, provenienti dal sud Italia e da Paesi svantaggiati.

Associazione Andrea Tudisco onlus
via degli Aldobrandeschi, 3
00163 Roma
Responsabile del progetto: dott.ssa Fiorella Tosoni Presidente della onlus
Tel: 06.3070440
Fax: 06.3070440
Info: [email protected]

Descrizione progetto

La Fondazione Di Liegro è impegnata sul fronte del disagio psichico, della prevenzione, del sostegno diretto alla persona e alle famiglie e alla sensibilizzazione culturale, e vuole sviluppare la propria presenza in iniziative che rispondano esattamente a questo desiderio.
Gli obiettivi del progetto sostenuto dalla Fondazione J&J sono la realizzazione di un centro specifico dedicato alla salute mentale presso la sede della Fondazione Di Liegro in via Ostiense a Roma, l’attivazione di percorsi di formazione e volontariato e l’implementazione delle proposte di carattere sociale e culturale offerte dalla Fondazione per l’approfondimento delle tematiche relative al disagio mentale.
La Fondazione J&J ha dato il suo contributo per la ristrutturazione e l’allestimento del centro in corrispondenza del secondo piano dello stabile di Via Ostiense. Sono state create una sala per la formazione (che ospiterà i corsi di avvio al volontariato), perfettamente rispondente ai criteri fissati in materia dalla Regione Lazio e dotata di adeguate apparecchiature informatiche e audio video; una sala per l’ascolto e l’orientamento dei familiari di persone con disagio psichico; una stanza di segreteria per il coordinamento di tutti i progetti della Fondazione dedicati alla salute mentale, comprensiva di un archivio per la consultazione di materiale di approfondimento e di uno sportello telefonico dedicato (numero verde).

Associazione

La Fondazione Internazionale Don Luigi Di Liegro, costituitasi il 21 Giugno 1999 sotto la guida del prof. Giovanni B. Conso e riconosciuta nel 2000 Ente morale dal Ministero dell’Interno l’anno seguente, è un’organizzazione non lucrativa di utilità sociale (ONLUS) che si propone di mantenere vivi la memoria e il pensiero di Don Luigi, attraverso lo svolgimento di attività sociali tese a promuovere e a tutelare il rispetto della dignità della persona umana e il dovere della solidarietà.
Le azioni intraprese ricercano la collaborazione attiva delle amministrazioni pubbliche e delle organizzazioni private di volontariato operanti nel campo della solidarietà e delle politiche sociali. Oltre ad aver aderito a diversi tavoli di iniziative a favore dello sviluppo e della lotta all’emarginazione, la Fondazione è membro effettivo del Comitato italiano per la promozione e la protezione dei diritti umani.
La presenza in campo educativo e formativo della Fondazione si concretizza attraverso progetti nazionali e internazionali, tesi a promuovere, in particolare tra i giovani, i temi della solidarietà e della partecipazione civica.

Fondazione Internazionale Don Luigi di Liegro Onlus
Via Ostiense 106, 00154 Roma
Tel: 06 6792669
Fax: 06 69920486
Website: www.fondazionediliegro.it

Descrizione progetto

La Fondazione J&J ha dotato l’Associazione Esagramma della strumentazione multimediale e musicale necessaria all’ampliamento degli interventi di Interazione e Comunicazione Multimediale (ICM), rivolti a bambini e adulti affetti da gravi disagi o limitazioni di tipo psichico e mentale. L’educazione estetica, musicale e multimediale presenta particolari caratteristiche idonee all’introduzione di una dimensione qualitativa dell’esistenza e dell’integrazione personale, anche nell’ambito di uno stato di handicap psichico e mentale assai pronunciato.
Nello specifico la Fondazione J&J ha donato all’Associazione ausili informatici, hardware, software e strumenti musicali (arpa, glockenspiel, campane tubolari, timpani, custodie per arpa, arco in carbonio, violino, arco violoncello e arco contrabbasso, triangoli in lega).

Associazione

Esagramma è una cooperativa sociale a.r.l. (Onlus) fondata nel 1999. Il Centro nasce dall’esperienza riabilitativa e formativa del Laboratorio di Musicologia Applicata e prosegue lo sviluppo del metodo e del programma di “Musicoterapia Orchestrale” messo a punto nell’arco di una quindicina di anni di attività. Gli utenti di Esagramma sono bambini, ragazzi e adulti con problemi psichici mentali gravi (autismo, ritardo cognitivo, psicosi infantile), pazienti psichiatrici giovani e adulti con sindromi post-traumatiche, ragazzi con disagio sociale e familiare, genitori in difficoltà.
Nell’ultimo anno l’attività di Esagramma ha coinvolto:

• 25 bambini (6-10 anni) con ritardo mentale, della comunicazione e della relazione (sindromi genetiche, sindromi autistiche, disturbi generalizzati dello sviluppo);
• 85 giovani e adulti (11-40 anni) con ritardo mentale, della comunicazione e della relazione (sindromi genetiche, sindromi autistiche, disturbi generalizzati dello sviluppo);
• 170 genitori;
• 94 specialisti in formazione.

Esagramma Onlus
Via Bartolini, 48 – 20155 Milano
Tel: 02.92880853
Fax: 02.39255434
Website: www.esagramma.net